Автор Тема: Просьбы из интернета. Здесь многим нужна помощь!  (Прочитано 42187 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Евгения Шаталина

  • Сообщений: 28
Перепост отсюда: http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1207394

Люди оглянитесь вокруг! Может кому-то нужна помощь?
ФоТо
Девушку на фотографии звали Светлана Стрельникова. Она умерла в ночь со среды на четверг при непонятных обстоятельствах, в воскресенье были похороны. Ей было ВСЕГО 33 года. Мальчик на фотографии её сынуля - Игорёк. У мальчика больные ножки, имеется инвалидность.

Светлана работала нянечкой в одном из детских садов г. Москвы. Очень светлая и отзывчивая - так про неё вспоминают воспитатели... А также рассказывают, что муж её избивал и она даже обращалась в правоохранительные органы..., но потом простила его... (Думаю, что ради сына, дабы не оказаться на улице, так как она проживала у мужа вместе со свекровью, так как сама она была из Брянска...).

От родственников (по линии мужа) причину смерти выяснить не удалось, но история весьма странная. Светлана не пришла в четверг утром на работу, однако вместо неё пришел с утра её муж и потребовал вещи Светланы. На вопрос воспитателей: А где Светлана? Сказал: Она умерла... Не хочется думать ничего плохого, но я задумался... Жалею, что не знал про её тяготы раньше... Я вожу чадо в этот детсад...

Светлану уже не вернуть, но хочется чтобы у маленького Игорька была защита. В этой связи, прошу тех людей, которые проживают в районе Ленинского проспекта, д. 91, кому небезразлична ЖИЗНЬ и СУДЬБА мальчика, периодически поинтересуйтесь про условия жизни Игорька (хотя бы во дворе у старушек и мам, гуляющих с детьми...).

Есть сведения, что родственники его отправят на месяц в деревню, а потом он вернется в Москву.

Перепостите - кто может.
« Последнее редактирование: 18.06.2012, 20:18:27 от Галинa Андреевна »

Оффлайн Демидова Елена

  • Сообщений: 5024
    • Православный
у ребенка есть отец, у отца есть приоритет в воспитании ребенка

предлагаете вмешиваться в чужую жизнь?

Николай22

  • Гость
http://www.rosspas.ru/objects/full.php?aid=192
Поможем Гнездилову Кириллу. У него как и у многих несчастных детей детский церебральный паралич. Но его бросили родители, одна бабушка борется за его судьбу вот уже 15 лет.

Мне он никто, просто душа болит, там, наверху решили, что мне не нужно зарабатывать, поэтому прошу тех, у кого есть такая возможность!
« Последнее редактирование: 11.10.2010, 10:15:31 от Галинa Андреевна »

Оффлайн Галинa Андреевна

  • Модератор
  • *
  • Сообщений: 3288
    • Православный
Несмотря на то, что модераторы постоянно просят не переносить на форум просьбы о помощи из интернета http://kuraev.ru/index.php?option=com_smf&Itemid=63&topic=351633.0
Цитировать
Пожалуйста, не открывайте темы с просьбами о помощи, если лично не знаете человека, не можете отвечать за достоверность информации, не можете отвечать на вопросы форумчан, не дублируйте темы из других интернет источников, так как часто инфоомация в них либо устарела, либо не соответствует действительности . 
эти просьбы постоянно появляются на форуме. Впредь все перепосты из интернета будут перемещаться в эту тему.

Обсуждение таких просьб-перепостов ведутся на сайтах первоисточниках.

Оффлайн Наталья ВВ

  • Сообщений: 228
    • Не указано
Его зовут Вадим, ему 5 лет.
До 2010 г жил он как все обычные дети: ходил в садик, общался с другими детьми во дворе, радовался жизни. Однажды ему стало плохо, рвало три дня подряд, и не было сил даже встать. Врачи списали это на отравление. Спустя 3 месяца рвота стала повторяться. Затем в больнице обнаружили язву двенадцатиперстной кишки и желудка. Пролечили в стационаре и выписали домой в состоянии, когда он даже не мог самостоятельно сидеть из-за сильной слабости. Еще через 2 недели все повторилось и, лежа в стационаре под капельницей, он впал в кому. Только тогда его решили отправить в Оренбург. Там он месяц пролежал в реанимации. Кровотечения из язв периодически повторялись, несмотря на проводимые оперативные вмешательства. Родители добились всё-таки перевода в Москву на лечение. Уже там был поставлен диагноз – надпочечниковая недостаточность. Полостной операции на кишечнике избежать уже не удалось. Московские врачи не давали никаких прогнозов, но операция прошла успешно, и Вадим наконец-то стал кушать после 4х месяцев голодания. Позже он стал ходить самостоятельно. И казалось, что вот оно - счастье. Однако, спустя месяц после операции появились проблемы с речью. Слова разбирать с каждым днем стало все сложнее. Генетический анализ крови показал страшную болезнь – адренолейкодистрофию. Это заболевание, при котором организм не может перерабатывать жирные кислоты. Они накапливаются в головном мозге и постепенно разрушают его. Человек лишается зрения, слуха, речи, двигательной активности. В настоящий момент есть два метода остановки этого процесса. Это прием масла Лоренцо в сочетании с безжировой диетой, и трансплантация костного мозга. Ни тот, ни другой способ не даёт 100% гарантии успеха. Но если бездействовать, то ребенка можно потерять. Масло в месяц обойдется в 19500 руб., помимо него назначены еще другие лекарства. Операция стоит бешеных денег.
Если вам не безразлично чужое горе – помогите, пожалуйста!!!

Реквизиты для перечисления средств Вадиму:
ОСБ 8290/063
л/сч 42307.810.2.4631.3201934
Пугасиева Инна Анатольевна

Все документы и основную тему ожно посмотреть по ссылке http://www.orenmama.ru/forum-f18/tema-t6033.htm#292633

Оффлайн Максим Ю.Д.

  • Сообщений: 2561
    • Православный

Юля Крештина, 16 лет
Краснодарский край, г. Тихорецк.
Клинический диагноз: диспластический правосторонний S-образный прогрессирующий некомпенсированный грудопоясничный кифосколиоз IV степени; врожденное косое положение пятого поясничного позвонка.
Показано: оперативное лечение.

Заболевание Юли сначала ничем себя не проявляло. Но, как выяснилось позже, один из поясничных позвонков еще до рождения младенца оказался немного «скособочен». И постепенно у стройной девочки позвоночник начал искривляться. К десяти годам врачи поставили Юле диагноз «диспластический сколиоз», то есть искривление позвоночника в результате его неправильного формирования.
По рекомендации врачей родители водили дочку на лечебную гимнастику, массаж, физиотерапевтические процедуры, по несколько раз в год ездили с ней в специализированные санатории. Но все усилия оказались напрасными. Искривление позвоночника стало прогрессирующим, особенно в подростковом возрасте, когда начался период перестройки всего организма. Врачи поставили новый диагноз: «кифосколиоз IV степени». Проще говоря, у девочки растет горб.
Так называемый «трудный возраст» для Юли оказался, действительно, таковым, причем в самом прямом смысле. Собираясь в школу, она подходила к зеркалу и все спрашивала маму: не очень ли заметен ее физический недостаток? Для любого ребенка, особенно девочки, горб – это настоящая трагедия.
К моральным страданиям добавились физические мучения. Искривление позвоночника у Юли привело к тому, что оказались смещенными и передавленными другие органы и системы детского организма. Кроме того, сдвинутые межпозвонковые диски раздражают окружающие их нервные корешки, в том числе и вегетативные, которые регулируют обменные процессы в кровеносных сосудах, мышцах и внутренних органах, что приводит к развитию многих болезней. Вот и Юлю мучают сильнейшие головные боли и боли в спине, ей трудно дышать – даже, когда она сидит или лежит. Ведь ее легкие сжаты искривленной грудной клеткой, нагрузка при работе дыхательных мышц просто огромна, а сама по себе грудная клетка малоподвижна.
Остался только один путь лечения девочки. Это – провести операцию на позвоночнике с установкой специальных металлических имплантатов – сложной системы стержней и крюков, которые прикрепят к позвоночнику специальными винтами, а также с использованием специального биопластического костного материала, совместимого с костной тканью скелета девочки.
Это очень тяжелая операция. По статистике немецких хирургов, общий риск составляет пять процентов. Но врачи верят в благополучный исход и обещают, что позвоночник Юли выпрямится.
Юля пока старается не думать ни об операции, ни о ее возможных последствиях. Тем более что и медицинские имплантанты родители Юли должны купить на собственные средства. А стоят они немало – 627 579 руб. 56 коп.! У семьи Крештиных нет таких денег.
Но как ни страшит Юлю сама операция, еще трудней ей было решиться вынести свою беду на всеобщее обозрение и разрешить маме обратиться за помощью к незнакомым людям, опубликовать историю о себе в Интернете и средствах массовой информации.
Но у Юли, к сожалению, нет выбора. Операция – это единственная возможность вернуть здоровье и сохранить саму жизнь девочки.

Из письма в СБОР: «Обращаюсь к вам с просьбой оказать помощь моей дочери. Ей необходимо сделать сложную операцию на позвоночнике с вставлением корригирующей системы для стабилизации деформации позвоночника. Помогите, пожалуйста, приобрести вновь полноценную жизнь для моей дочери».
Дополнительная информация и пожертвования:

http://www.blagobox.ru/

Выписной эпикриз:
http://www.blagobox.ru/image/targets/19-api.jpg
Акт планируемой мед. помощи:
http://www.blagobox.ru/image/targets/19-act.jpg
Обращение родителей за помощью:
http://www.blagobox.ru/image/targets/19-lh.jpg

Оффлайн Анна Козлова

  • Сообщений: 1
В городе Сыктывкар республики Коми, борется за жизнь маленькая девочка Сонечка Игнатова. В свои 1,5 годика она уже перенесла много страданий и боли. Восемь месяцев назад врачи поставили Соне страшный диагноз: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТЕРАТОМА КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВОЙ ОБЛАСТИ 4 СТЕПЕНИ С МЕТАСТАЗАМИ В ПЕЧЕНЬ И ЛЕГКИЕ. Осложнение: Компрессионное поражение правого малоберцового нерва. Девочке предстоит сложная операция. 15 января девочку должны были отправить санавиацией в федеральную клинику г. Москвы для удаления опухоли, но возникли осложнения. По рекомендациям врачей московского онкоцентра девочка должна пройти еще несколько подготовительных курсов химиотерапии к предстоящей операции, т.к. метастазы должны исчезнуть, чтобы проводить операцию.Анализ крови на альфа-фетопротеин показал 91000 Ме/мл (N до 10), что свидетельствует о поражении атипическими клетками печени. С 14 апреля начинается 8 курс химиотерапии.Мария Игнатова, мама больной девочки, надеется на помощь иностранных специалистов, поэтому история болезни Сони была разослана в несколько клиник за рубежом. Однако, в случае положительного ответа, небольшая семья из маленького поселка Яг-Кодж Усть-Куломского района, не в состоянии будет самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение. Поэтому мы очень просим всех неравнодушных к чужой беде людей, протяните руку помощи маленькой девочке. ПОДАРИТЕ СОНЕЧКЕ ЖИЗНЬ.

Более подробную информацию о Соне вы можете найти на сайтах:
Коми информационного агентства http://komiinform.ru/news/77441/
Газеты «Молодежь севера» http://mskomi.ru/n/article.php/12572
Агентства экономической информации БНК http://www.bnkomi.ru/data/news/6848/
Телеканала Юрган http://www.krtk.ru/news-details.php/idItem/5554
Благотворительного фонда Сила Добра http://www.sila-dobra.ru
В бебиблоге http://www.babyblog.ru/community/post/0 ... na/1325575
В Одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group/50861716275272

Копии документов можно посмотреть в группе в контакте http://vkontakte.ru/club22744069

Реквизиты для оказания помощи
Сбербанк РФ Западно-Уральский банк КомиОСБ №8617/027
ИНН:7707083893
КПП:110102001
БИК:048702640
К/сч:30101810400000000640
Код подразделения: 0498617027
ИНН7707083893
№счета:40817810728003532977/54
Получатель: Игнатова Мария Васильевна.

Билайн тел. 8909 120 04 64.

Яndex Деньги 41001927529065.
« Последнее редактирование: 05.05.2011, 07:10:26 от Анна Козлова »

Оффлайн р.Б. Светлана

  • Сообщений: 19
Перепост отсюда : http://www.odnoklassniki.ru/#/group/50859224531036

Прошу вас помочь тяжелобольному ребенку Косте Тарусину. Он живет в г. Гусь-Хрустальный Владимирской области. У Кости 2 врожденных порока сердца : открытый артериальный проток, недостаточность 1ст. митрального и трехстворчатого клапанов; легочная гипертензия 3ст. (из 4-х возможных). После обследования в РАМН НЦССХ им. А.Н. Бакулева НИИ Кардиохирургии им. В.И. Бураковского мальчику по жизненным показаниям назначен препарат Траклир, который надо пить в течении года, после чего будет возможна операция. Траклир не входит в список препаратов, предоставляемых инвалидам по программе ДЛО. Рыночная стоимость 1 упаковки Траклира 6,25 N56 185тыс. руб., а ее хватает всего на 28 дней. Костя живет с мамой и годовалым братиком, папа от них ушел, и семья не в состоянии приобрести ему лекарство. Косте всего 10 лет, а без лечения мальчик с трудом передвигается по квартире. Из-за сильной одышки, маме приходится носить его на руках. В данный момент группа добровольцев пытается своими силами собрать хоть какие-нибудь средства, но сумма очень большая, а препарат ребенку срочно необходим.
Не должна жизнь ребенка зависеть от денег! Очень прошу вас спасти мальчика!
Реквизиты для пожертвований:
 1. Лицевой счет, Сбербанк 42307810310154728952/48.      №8611. БИК 041708602.     К/СЧ 30101810000000000602. ИНН7707083893. ОКПО 02748659. КПП 332802001. Тарусина Татьяна Яновна.
2. Почтовый перевод Владимирская область. Город Гусь Хрустальный. Улица Микрорайон 42. Кв 4.
3. Л/с 40817810210158182445/50
4.Пожертвования можно сделать так же через телефон в системе Билайн 8-960-7290206

Спасибо всем огромное за внимание, понимание и поддержку, которая сейчас очень необходима, причем любая - молитвой, словом, делом, советом! Татьяне, маме Костика, сейчас очень тяжело и морально, и материально... Помогите, Христа ради...
Все документы, подтверждающие жизненную для Кости необходимость приема препарата траклир, есть.
« Последнее редактирование: 24.01.2012, 03:00:45 от р.Б. Светлана »

Оффлайн Андреев Андрей

  • Сообщений: 134
Приветствую всех!
Уважаемые, вдове священника нужна помощь.

http://mission-center.com/charity/140-assistance/4112-blag-evgeniy-listratov


кто чем может, помогите , пож-ста и разместите ссылку в местах, в которых бываете.

Оффлайн Светлана И

  • Сообщений: 227
16 июня 2011 года в автокатастрофе погиб отец пятерых малолетних детей Дмитрий Чернов.http://saratov.kp.ru/daily/25704/906178/ Семья просит помощи и будет благодарна всем.http://saratov.kp.ru/online/news/923631/

Оффлайн михаил машкин

  • Сообщений: 407
    • Православный
http://blagmama.ru/forum/index.php?s=f8e3896e89c3eb1142c17adf47becc9c&showtopic=7869&st=400
Максим Абрамов по вине своего единственного дорогого человека – мамы остался без ножек! В районную больницу Максим попал в очень тяжелом состоянии. После с диагнозом «термический ожог нижних конечностей 3—4-й степени» ребенок был доставлен в ожоговое отделение Амурской областной клинической больницы. Чтобы спасти его, врачам пришлось ампутировать малышу ножки. Мать малыша в больнице не появляется, она его бросила! Близким родственникам Максим тоже не нужен! А маленький Максим нуждается как в денежных средствах для реабилитации, так и в подгузниках, игрушках, книжках! Давайте вместе поможем Максиму справиться с тяжелыми трудностями и хоть чуть –чуть скрасить ему тяжелые дни проведенные в больнице!

Первоначальную информацию о том, что случилось с Максимом можно почитать здесь: http://blogs.amur.info/esipenko/4251.html

Все новости о Максимке в СМИ:
http://www.teleport2001.ru/news/2011/05/18/9433/
http://www.ampravda.ru/2011/05/12/030178.html
http://kp.ru/daily/25688.4/892169/
http://portamur.ru/news/detail/116314/
http://portamur.ru/news/detail/123366/
http://www.amur.info/column/2011/05/23
http://www.ampravda.ru/2011/06/28/030731.html
http://portamur.ru/news/detail/124487/
http://www.1tv.ru/public/pi=20465
http://www.ampravda.ru/2011/06/30/030772.html - о съемках передачи 2Пусть говорят"
http://www.portamur.ru/portamur-tv/#top - можно скачать ролик про максимку

В настоящее время сбор средств для Максима ведет благотворительный фонд "СОФИЯ" - на дальнейшее лечении и протезирование; а так же Амурская региональная общественная организация содействия приемным семьям "Мамонтёнок" - объединившись мы собираем здесь деньги на нянь для Максима, а так же для покупки вещей первой необходимости: памперсы, салфетки, бутылочки, игрушки, вещи и.т.д.

11 мая мы заключили договор с агентством по подбору персонала, 12 мая няня уже вышла на работу. Нянь две, они меняются через день или через два, по разному, работают с 8.00 до 20.00, то есть мы оплачиваем 12-часовой рабочий день из расчета 80 рублей в час. Непродолжительное время мы платили 130 рублей в час, так как в палату Максима подселили годовалую девочку с ожогами, которую мама не навещала, не следила за ней, ей тоже нужен был уход, и няни ухаживали за двумя детьми. Все это время няни работают каждый день, включая выходные, не пропустили ни одного дня. Это няни ДНЕВНЫЕ.
Няни НОЧНЫЕ - это наши замечательные волонтеры, Елена, Альбина и ее подруги, которые работали все это время бесплатно. Они очень-очень помогли Максимке, иначе он бы оставался ночью один, так как возможностей оплачивать еще и ночных нянь не было. СПАСИБО ИМ ОГРОМНОЕ!

Наши расходы:
1 500 рублей - услуги агентства
7 000 рублей - предоплата за неделю работы нянь
13 500 рублей - оплата услуг нянь с 19.05 по 01.06
6 500 рублей - оплата услуг нянь с 02.06 по 08.06
15 940 рублей оплата услуг нянь с 03.06 по 15.06
4 660 рублей - оплата услуг нянь с 20.06 по 26.06
28 000 рублей - оплата услуг нянь с 27.06 по 26.07
6 000 рублей - покупка памперсов, бутылочек, пеленок и .т.д

Документальный отчет о расходах:
+ Открыть Открыть текст


Все желающие помочь Максимке могут перечислять деньги на счет Амурской региональной общественной организации содействия приемным семьям "Мамонтёнок" http://amurdeti.ru/page/page35.html

КПП 280101001
ОГРН 1112800000213
ИНН 2801159621
р/с № 40703810700000060169 в «АЗИАТСКО-ТИХООКЕАНСКИЙ БАНК» (ОАО), г. Благовещенск,
БИК 041012765
к/с № 30101810300000000765

В графе "Назначение платежа" просим указать: "Благотворительное пожертвование для Абрамова Максима"

Юридический адрес "Мамонтёнка" 675000, Амурская область, г. Благовещенск, ул. Островского, 38, к 112

Яндекс-кошелек: 410011016994814

Вопросы можно задать по тел./факс: 007 4162 383 412 - Коломыцына Дарья Николаевна (Председатель АРООСПС "Мамонтёнок").

Организация "Мамонтенок" не занимается приемом посылок с вещами для Максима, у нас просто нет для этого временных и людских ресурсов, кроме того, у мальчика сейчас есть все необходимое - вещи, игрушки, памперсы и т.п. Если что-то закончится, то проще купить здесь и передать в больницу.
Прием посылок взяли на себя форумчанки Анна (Анна0204), Света (Veta), Елена (PANTERRKA) и Юля (JILL), подробности можно обсудить с ними в личке

Деньги для дальнейшего лечения и протезирования собирает Благотворительный фонд "София" http://www.sofiablg.ru/help.html
Средства направлять на расчетный счет Благотворительного фонда «София» с отметкой (основание): на лечение Абрамова Максима Викторовича
ИНН 2801126175
КПП 280101001
ОГРН 1072800001834
Расчетный рублевый счет № 40703810811000000091
Расчетный валютный счет (доллары США) № 40703840700110000091
Транзитный валютный счет (доллары США) № 40703840000111000091
Расчетный валютный счет (евро) № 40703978300110000091
Транзитный валютный счет (евро) № 40703978600111000091

Филиал ОАО Банк ВТБ в г. Благовещенске, г. Благовещенск
Корр.счет № 30101810400000000762 в ГРКЦ ГУ Банка России по Амурской обл.
БИК 041012762
ИНН 7702070139
КПП 280102001
ОГРН 102773960939

BENE: CHARITABLE FUND «SOFIYA»

160 Amurskaya Str., Blagoveschensk, Amur region, Russia, 675000
Transit currency A/C (USD) No 40703840000111000091
or Transit currency A/C (EURO) No 40703978600111000091
BENE’s BANK: JSC VTB BANK BLAGOVESCHENSK BRANCH
Address of the Bank: 65/1 Sovetsky Lane, Blagoveschensk, 675000, Russia
SWIFT CODE: VTBRRUM2BLA
Details of payment: charity donation for Maxim Abramov


Для жителей г. Благовещенска в сети магазинов "Любимый" по адресу Амурская 191 и Островского 14 стоят ящики сбора средств для Максимки.

Информация для тех, кто хочет принять Максима в семью!

Основные этапы прохождения инстанций выглядят таким образом:

1. Посещение органов опеки и попечительства по своему месту жительства для получения консультации по вопроса принятия ребенка в семью.

2. Обход врачей, сбор справок и подготовка документов для предоставления их в органы опеки и попечительства.

3. Предоставление собранных документов в органы опеки, рассмотрение документов и обследование специалистом органа опеки и попечительства жилищно-бытовых условий кандидата.

4. Подача заявления с просьбой о выдаче заключения о возможности быть усыновителем, опекуном или приемным родителем

5. Получение заключения и постановка на учет в качестве кандидата на принятие ребенка в свою семью на выбранную форму устройства.

6. Знакомство с анкетами детей и конфиденциальной информацией о детях, выбор ребенка и получение направления на посещение ребенка по месту его фактического нахождения.

7. Если на территории района (города) вашего проживания нет детей, которых Вы могли быть принять в семью, Вы можете обратиться в региональный банк данных или осуществлять поиск ребенка самостоятельно в органах опеки и попечительства других регионов. Полный перечень органов опеки и попечительства всех регионов РФ, а также операторов региональных банков данных детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, (с адресами и контактными телефонами) вы найдете на сайте Министерства образования РФ

Нет смысла отправлять нам или в органы опеки г. Благовещенска ваши контактные данные и прочее, прежде всего вы у себя, по месту прописки, должны получить Заключение о возможности быть усыновителем/опекуном/приемным родителем, а затем уже обращаться в соответствующие инстанции в Амурской области.

bbhug.gif Спасибо Всем, кто не проходит мимо беды Максимки! bbhug.gif

Оффлайн Александрис

  • Сообщений: 124
Малышка живет в Краснодаре. Ей 6 лет, её диагнозы : врожденная ихтиозиформная эритродермия Брока, остеопороз, дисфункция надпочечников, экзогенный синдром Кушинга. Сейчас родители и не равнодушные люди собирают деньги на поездку Дианы в Мюнхен в Университет Людвига-Максимилиана к профессору дерматологии Томасу Ружичка.
вот ссылка  на кубанский форум:
http://forums.kuban.ru/showthread.php?t=1116945&page=13
Господи спаси и сохрани рабу Товю Диану!

Оффлайн Anton.

  • Сообщений: 204
    • Не указано

Оффлайн Ольга Н.П.

  • Сообщений: 2719
    • Православный
Адрианопольская Лиза, 1 год, Новосибирск. Сложный врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии 2 тип. Дефект межжелудочковой перегородки. Гипоплазия ствола и левой легочной артерии, агенезия правой легочной артерии, коммуникантные БАЛК, периферические стенозы


Срочный сбор 39 480 евро на оплату операции в Германии.


Маленькой Лизе всего один год, но за это время взрослые люди не раз серьезно подводили эту кроху.

Первый раз это случилось, когда серьезный порок сердца не был обнаружен на плановых УЗИ. Как уже потом сказал врачи, дети с такими пороками сердца не рождаются естественным путем, только кесарево сечение в специализированной клинике с обязательным присутствием кардиолога. Не было у Лизы ни кардиолога, ни спецклиники. Роды проходили естественным путем. Выжила, и не просто выжила, а была признана врачом неонатологом совершенно здоровой. Только через 2 дня в палату к маме вошел врач и сообщил, что у Лизы очень редкий и тяжелый порок сердца. Срочная консультация и последующее обследование в профильной клинике по месту жительства стали для родителей настоящим шоком. Ребенок признан неоперабельным, и срок жизни Лизы может закончиться в любой момент.

Второй раз взрослые люди подвели Лизу, не выдав ей заключение в московской клинике о невозможности операции в России. Предложили приехать через полгода…


Мама Лизы с дрожащим от волнения голосом рассказывает, как они добивались квоты в Москву, как на свой страх и риск везли маленькую кроху почти через всю страну на консультацию к профессору. Она много рассказывает того, чему нет документального подтверждения, но о чем хорошо знают многие мамы, лечащие своих детей в России.


И если жизнь родителей Лизы уже год наполнена волнением и страхом за ребенка, то жизнь маленькой Лизы можно назвать совершенно счастливой.

Во-первых, у Лизы есть старший брат. Он уже взрослый, ему целых шесть лет. Каждое утро он очень тихо встает и собирается в детский сад. Тихо — чтобы не разбудить Лизу, ведь семья Лизы живет  в 17-метровой комнате в общежитии.
Во-вторых, Лиза никогда не плачет. Малышка не знает, что ее родители делают все возможное для этого, ведь Лизе нельзя плакать и нервничать. Врачи неоднократно предупреждали об этом.
В-третьих, Лиза живет в очень хорошей семье. Пусть нет своей квартиры и больших заработков у родителей. В семье Адрианопольских двое детей. В их маленькой комнатке царит любовь, а это не купишь ни за какие деньги.


Лизу ждут в Берлинском кардиологическом центре. Девочке предстоит провести 4 операции. Сейчас нужно срочно ехать в Берлин и делать первую операцию, от результата которой будет зависеть все дальнейшее лечение.


Разговариваем с мамой:
— Скажите, что для Вас самое главное в жизни?
— Здоровье моих детей. Так было всегда, с того момента, как у нас появился первый ребенок. А уж теперь, когда их двое…


А потом мама Лизы замолчала, и прервать это молчание было невозможно, казалось, что сейчас будет та, главная фраза. Так и случилось.
— Знаете, если Лиза родилась, то она БУДЕТ ЖИТЬ!
И после этой фразы все сомнения в дальнейшей судьбе малышки рассеялись. Ведь если ребенок родился на земле — значит, он ДОЛЖЕН жить

http://www.fondpr.ru/children/25/Adrianopolskaja_Liza.html

Господа, помогите Лизе




Оффлайн Мария Е.К.

  • Сообщений: 185
Просьба из Тулы. Группа в одноклассниках

http://www.odnoklassniki.ru/group/51022645166247/topic/199330369703#/group/51022645166247

История Дениски.
Дениска.. Веселый,общительный,очень добрый и отзывчивый мальчишка.. был до той злосчастной аварии. 31 августа,когда все приготовления к школе были завершены,модные рубашки ждали своего часа на вешалках,а праздничный букет в вазе..нашего маленького хулигана,практически возле дома(на дороге за домом),сбила машина.. Дальше кома,трепанация,аппарат искусственного дыхания..Через 2 недели Денька открыл глазки,это была несказанная радость! Но позже врачи объяснили,что это называется персистирующее вегетативное состояние. Вот уже больше 3 месяцев мы живем в постоянном страхе. Надежда сменяется отчаянием,и наоборот..  К сожалению,в России у врачей нет достаточного опыта по лечению и выводу из этого состояния. На данный момент у нас есть предложение от клиники в Кёльне,они готовы взять Дениску на лечение.Но как вы понимаете,в таких случаях все упирается в финансы..реабилитация стоит 1000 евро в сутки. Поэтому,друзья,знакомые,просто неравнодушные люди,просим вашей помощи!!!


Предварительный ответ одной из клиник Германии. От когоКонсуэло Аширова <aschirowa@mail.ru>

<img class="b-mail-icon" src="https://mailstatic.yandex.net/neo2/4.9.9/static/bloc...">

Комуtrunov.dima@yandex.ruКогда1 декабря 2011 в 21:32

Здравствуйте!
Вы обращались к нам по поводу организации лечения ребенка 8 лет Трунова Дениса в германской клинике. Если этот запрос еще актуален, мы готовы Вам помогать, так как клиника ранней интенсивной реабилитации неврологических и нейрохирургических пациентов в г. Кельне дала согласие принять ребенка на лечение при условии привлечения детского врача из другой (университетской) клиники. Ориентировочная стоимость лечения 1000 Евро/сут. Ждем ответа от Вас.
С уважением, Консуэло Аширова, медицинский директор ООО "Балтмедсервис",




Реквизиты и контакты.

Номер лицевого счёта: № 40817810966000706500
Тульское отделение Сбербанка России № 8604/051
ИНН 7707083893
К/с 30101810300000000608
Р/с 30301810066000606602
БИК 047003608
КПП 710702001
Получатель: Трунов Дмитрий Александрович

Наши номера телефонов:
89611512951 Лена (мама)
89066284569 Дима (папа)
89534355086 Таня (друг семьи)
 
Номер карты Сбербанка: 676196000074936973, зарегистрирована на Трунову Елену Викторовну.

Яндекс-кошелек: 41001622162503.




Оффлайн Дмитрий С.Ш.

  • Сообщений: 19
    • Православный
http://www.emu-land.net/forum/index.php/topic,59116.0.html
Просьба помочь собрать средства на операцию для мальчика 15 лет.


Оффлайн заблоцкая яна

  • Сообщений: 1

у мальчика рак 4 степени.диагноз:опухоль ствола головного мозга.помогите спасти...http://vk.com/spasitedimu
« Последнее редактирование: 11.03.2012, 20:21:42 от заблоцкая яна »

Оффлайн Ладохин Павел

  • Сообщений: 1
    • Не указано
  • Skype: ladohinpy
Уважаемые форумчане, я прошу помощи в сборе средств на коляску Марку Давыдову
Акция проходит при поддержке фонда "Пеленг" и коммерческой организации Zoombonus, последняя предоставила информационную площадку и удобную систему вносе благотворительных средст

http://zoombonus.ru/action/markdavydov.html

Я знаком в фондом не первый год, (преподаю оригами, когда есть возможность; развитие мелкой моторики у детей особенно важно при таком диагнозе как ДЦП)
О сотрудниках фонда могу сказать одно - это светлые люди, отдающие частичку души каждому из своих подопечных.
У многих детей трудное положение, фонд старается найти пути помочь каждой из подшефных семей, к сожалению, не всегда есть возможность помочь абсолютно всем   



Марку Давыдову очень сложно передвигаться в обычной коляске, необходима специальная модель с регулируемой спинкой
http://medicamoscow.ru/shop/222/desc/kreslo-koljaska-ky-9001lb
надеемся на вашу помощь в сборе средств на покупку такой модели

я не являюсь официальным представителям фонда, если у вас будут вопросы, то можно связаться напрямую с мамой Марка или директором по социальным проектам фонда "Пеленг"


мама Марка - Светлана Давыдова
+7 (495) 454-22-60

Директор Социальных проектов Иван Воробьев
+7 (926) 258-5179
peleng3@mail.ru

мои контакты - Ладохин Павел
+7(915)476-63-64
ladohinpy@gmail.com

Спасибо!
С уважением, Павел.

Оффлайн Natasha36

  • Сообщений: 26
http://vk.com/club39898648
http://vladikmamin.ucoz.ru/
Обращение мамы Владика:
Здравствуйте!Меня зовут Мордвинцева Оксана. Мне 27 лет. Я мама маленького человечка,которому очень нужна помощь!
Владику всего лишь четыре годика. Ребёнок долгожданный, от первой беременности. В родах была допущена чудовищная ошибка, в результате которой мой сыночек стал инвалидом.Диагноз:ДЦП,симптоматическая эпилепсия,подвывих тазобедренного сустава. Малыш очень смышлёный, эмоциональный.
С мужем поженились в 2005 году. Прожив год в браке, решили родить малыша. Прошли полное обследование перед зачатием. На учёт в женскую консультацию встала сразу, как только узнала о беременности, в 4-5 недель. Сама беременность проходила хорошо. Я постоянно наблюдалась у врача, сдавала анализы, проходила обследования. Перед родами (простите за такие подробности) мы нашли врача, "договорились" с ним... По всем подсчётам, малыш должен был появиться на свет 27 октября 2007 года. Я легла в роддом заранее 26 октября, как раз в смену "нашего" врача. Ближе к вечеру у меня начались схватки. Врач меня посмотрела и проколола пузырь, сказав, что так будет быстрее... Матка была открыта лишь на 3 пальца. После отхождения вод, начались потуги,а матка не раскрывалась. Мне сделали эпидуральную анестезию, объяснив это тем, что так лучше для малыша. Продержали всю ночь... Утром положили на стол. Ни схваток, ни потуг больше не было. Делать Кесарево сечение было поздно. Начали выдавливать ребёнка. Давили 57 минут (помню точно, на стене висели часы). Когда сыночек родился, он не закричал. На головке была большая тёмно- синяя гематома. Его положили на столик недалеко от меня и начали реанимировать. Сразу принесли кислородную подушку, укололи адреналин. В реанимации, ставя катетер, Владику порвали лёгкое. Начался сепсис. Нам врачи говорили, что малыш не выживет. А мы надеялись и ждали.
Когда мне отдали сына, он ни сосал, ни глотал, ни писал, постоянно чернел, был под кислородом. Он даже плакать не умел. Дома мы учились жить заново...
Кормила Владика я с пипетки: капала несколько капелек молока в ротик, ватной палочкой щекотала нёбо, так он сглатывал. За 1,5-2 часа, сыночек "съедал" 40-50 грамм молока. Через две недели после выписки, мы, снова, попали в больницу с судорогами. Там я пошла к врачу, которая принимала роды (на следующий день после родов, она ушла в отпуск, а наши документы, каким-то образом были потеряны...). На все мои вопросы она ответила: "Оксана, ну ошиблась я. Ну что теперь сделаешь? Откажись от ребёнка, а себе роди нового"... Я была в шоке от такого ответа. Нового... Он же не вещь, что бы отказаться и "нового" родить. В больнице нас держать не стали. Сказали, что здоровы... Я была в панике. У ребенка судороги, постоянно рвет, не спит, не ест, синеет... Попытались взять квоту на лечение в НИИ Педиатрии. Собрали все документы, осталась подпись главного невролога края. На приёме он спросил, зачем тратить деньги на умирающего ребёнка? Документа так и не подписал.
Мы собрали всё что смогли и поехали в Москву НИИ Педиатрии. Там пролежали почти 2 месяца. Малышу подобрали противосудорожное лечение. Владик начал кое-как сосать из бутылочки. Диагноз о слепоте, Слава Богу, не подтвердился. Домой вернулись совсем другими. Потом ездили в 18 Детскую Психо-Неврологическую больницу. Мы там практически жили. Но,результатов не было. Я билась как рыба об лёд. Лечение было круглосуточным, а результата ноль. Руки опускались...
В прошлом году мы попали на лечение в клинику Китая. Теперь ребёнок не безжизненный "шарфик", который беспомощно лежит у меня на плече, а маленький "живчик". Который научился переворачиваться, ползать по-пластунски, брать игрушки в руки, жевать и пить из кружки. Нас даже в садик взяли!!!
Китайские врачи сделали за 2 месяца то, про что в наших больницах мне говорили: "Забудь!". Теперь я испытываю не ужас, а радость от того, что я- мама, мама такого человечка как Владик. Который вопреки всему борется и идёт вперед, пусть маленькими, но такими для нас важными шажками.
Сейчас Владику 4 годика. Это жизнерадостный, любознательный, приветливый малыш. К огромному сожалению, сыночек не сидит, не ходит. Я очень надеюсь, что мой сыночек сможет бегать и играть, как другие детки. Владик очень смышлёный мальчик. Когда выходим гулять и видим деток, он начинает плакать. Я беру его из коляски, держу под мышки, а он изо всех сил "бежит" к ним. Знаете, в этот момент сердце на куски разрывается. Мне нужно вытащить его. Реабилитировать, на сколько это возможно. Я же не вечная... Владик обязательно должен научиться жить самостоятельно! Помогите мне, пожалуйста!
Лечение в Китае необходимо продолжить. К огромному сожалению, самостоятельно мне не собрать такую сумму. Один курс лечения стоит 350 тысяч рублей ( вместе с дорогой, проживанием). Для нас это огромные деньги. Поэтому, обращаюсь к Вам за помощью.
Китай-это наш шанс на полноценную жизнь!
Искренне надеемся на Вашу помощь! С уважением мама Владика Мордвинцева Оксана.
Информацию о Владике Вы можете проверить в нашей поликлинике №5 г.Краснодар:
8(861)225-38-67 Шаншоева Наталья Шаншоевна(зам.главврача по работе с детьми инвалидами)
8(861)224-00-95 Волошина Наталья Вениаминовна(зав.поликлиникой)
8(861)224-35-16 Странаткина Людмила Викторовна(участковый педиатр)

Реквизиты:
Яндекс кошелек 4100 15737 01583

Банковская карта "Мaestro" 63900230 9013463615 (Сбербанк)

Сберкнижка ЛИЦЕВОЙ СЧЁТ № 42306.810.6.3000.0202326 для Мордвинцевой Оксаны Васильевны

Для почтовых переводов: г.Краснодар,ул.Авиагородок,общ.4,комн.423 инд.350005 для Мордвинцевой Оксаны Васильевны

Перевод через "WESTERN UNION" для Мордвинцевой Оксаны Васильевны г.Кранодар тел. 8-964-922-88-79

Билайн
+7 9615323367
По этим номерам и e-mail Вы можете получить всю необходимую информацию!

+79649228879-мама Владика Оксана

e-mail мамы anasko888@yandex.ru

Почтовый адрес: г.Краснодар,ул. Авиагородок общежитие 4,комната 423, индекс 350005
Мордвинцева Оксана Васильевна


 


« Последнее редактирование: 18.06.2012, 20:34:10 от Галинa Андреевна »

 

Пожертвования на работу форума "Православное кафе 'Миссионер'"
можно отправлять по приведенным ниже реквизитам"

R412396415730
E210633234893
Z101437155470

41001985760841



Рейтинг@Mail.ru